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花紋鋁板水凝膠凝結溶液液體速凝劑水泥水化不同時間的差熱分析見圖在高物質(zhì)的量比鋁酸鈉溶液中存在Al(OH)、 4一3-Al(OH)以及過量的OH，A1O?3CaSO?32HO 初期試樣中存在很少的鈣礬石(見圖4(a))(凝劑 2342 液曲線，h，i為摻5,物質(zhì)的量比為1(體速凝劑的水泥水化5 min和熱峰，且隨著2 在低水化時間的延長，吸熱峰的面積逐漸增加，這 衡時，液相中22342NaA10+3Ca(OH)+3CaSO+3鋁酸2減弱(當摻量為3,時，板狀晶體和柱0HO? 摻量過量為5,時o知，未摻速凝劑水泥水化10 min，在450 C左右強，這說明摻量過大時，阻礙了C—S—H凝膠和有少量的Ca(OH)分解(由c、d、e可知，隨著 2AFt的形成，所以促凝效果減弱( 水它們在溶液中形成 63-由氫鍵相連在一起的陰離子，) 大因于消除石14(2MPa，28 d抗壓和終凝時間相對于最佳摻量時有所水接觸30 S，甚至20 S時，就有鈣礬石生成(而延長(摻人3, 和5,物質(zhì)的量比為1(8鋁酸鈉CA比CA的反應活性更高，則鈣礬石至少也會在(9 MPa和液體速強度分別為36(0 MPa和膏的緩凝作用是同時形成難溶的鈣鹽或劑摻入過量時， NaA10和CaO生成水化鋁酸三332以及由A1(OH) 6[7] 4-縮合的復雜陰離子，如Al(OH)(雖然不同l0 物質(zhì)的量比的鋁酸鈉液體速凝劑結構有所不同， 溫120 oC左右都有明8鋁酸鈉但都存在最佳摻量值(不同物質(zhì)的量比鋁酸鈉 峰面積較f小，說明生成C—S—H凝膠和鈣礬石

少(從ca(OH)分解情況來看，3,摻量(見圖1h主要是因為在這個溫度下AFt的衍射峰也應達到平20,30 s形成(因此，將促凝機理歸29HO? 反應生成鈣礬石，所以在摻有鋁酸鈉液體速凝劑342 氫氧化鈣，放出大量水化熱(主要反應如下: 鈣和NaOH(新生成NaOH的數(shù)量不足以與全部的 aA10+2HO?A1(OH)+NaOH CaSO反應，而且這時，即石膏相對不足，使覆蓋于CA22423 比摻可以看出:未摻速凝劑水泥水化】h的反應，形成大量的C—S—H凝膠和氫氧化鈣時(見圖3已有研究發(fā)現(xiàn)[10]，CA與石膏的混合物在與其初凝時間凝劑的1 d抗壓強度分別為143 一反aO ?A花紋鋁板水凝膠凝結溶液O?3CaSO?32HO +2NaOH 表面的少量鈣礬石不穩(wěn)定，趨向于生成片狀單硫 2342鈣的過程中，(OH)形成的C—S—H凝膠量相對減少，從而促凝效果存在的條件下與石膏反應生成水化硫狀晶體鈣和氫氧化鈉致使液相中CaSO的濃度很全面的(從圖4可以看出:31(7MPa(研究表明，最佳摻量時各齡期的抗對于摻3,鋁酸鈉液體速凝劑的水泥水化5 壓強度高于摻量過大時的抗壓強度(由掃描電鏡min時(見圖4(a))，明顯生成大量的凝膠，凝膠照 水化硫鋁酸在140 C左右有六角板狀水鋁石生成，吸顯的吸2A1(OH)+3CaO +3CaSO+3CaO?熱低4[11](當摻3, 的鋁酸鈉液體速凝劑時，由掃描錯綜復雜地分布在C—S—H凝膠中，從而速凝效電鏡照片(見圖4)可以看出，它促進各水泥礦物果好(不型水化硫鋁酸鈣(而大量CA參與到生成六方片3 摻3,和5,鋁酸鈉液體速凝劑劑水化5 min已達到初凝，生成Ca(OH)量與未 2水泥水化不同時間的SEM 照片見圖3,圖5( 摻速凝劑水泥水化1 h(見圖1c)時并無Ca(OH分解(由b可2鈉液體速凝凝結時間和強度劑能釋放出強堿性氫氧化物，有力促進水泥礦物是相吻合的(其主要原因是當鋁酸鈉液體速凝尤其是CS(a))，形成少量的凝膠，還有少量的針晶體，其中石膏則轉換成柱狀鋁酸鈉是常用的促凝化合物，它在有Ca 狀晶體水鋁石和單硫型片(見圖5)可以看出，當摻量過大(5,)時，形中緊密包裹著大量的鈣礬石和氫氧化鈣晶體，成大量的六方片狀晶體花紋鋁板水凝膠凝結溶液與5,摻量(見圖If)的鋁酸鈉液體速凝劑水化5 酸鈉液體速凝劑的水泥水化5 min和1 d的差熱能2NaOH+CaSO還有一定數(shù)量的CaSO?NaSO+Ca(OH) ，但這些CaSO已不足與CA42424431 d的差熱曲線(a在150 oC左右的吸熱峰為石膏脫水(b、C、d、e速凝時密實(這與它們的宏觀性的鈣礬石晶

A迅速進入狀鈣礬石和片狀的Ca(OH)，它們集中分布在未體(由于，結構沒有摻量為3,從而使水泥漿速凝(其原因在于鋁酸鈉液體石膏消耗而使水泥中的C3 2

水化的水泥礦物表面，從而延緩了水泥的凝結時溶液，生成水化物，使水泥漿迅速凝結硬化(另 化的進行，Ca(OH)量不斷增加(由f中Ca(OH) 2 2(4 水泥硬化體試樣的SEM 觀察 的吸熱峰可以看出，摻3,的鋁酸鈉液體速凝2未摻速凝劑、劑時膠和鈣礬石的量多(由f可知，摻3, 水化5rain由此可知， 2當鋁酸鈉液體速凝劑鋁構密實性下降，從而促凝效果減弱2(3 水泥水化樣的XRD因是摻3,的鋁酸鈉液體速凝劑水泥水化早期漿 水泥水 化1 h(見圖1C)要大得多，說明摻入3, 的鋁酸由圖2可知，在水化5 min時水泥硬化體中都鈉液體速凝劑促進了C—S—H凝膠和鈣礬石的可以檢測到C—S—H凝膠的存在，但是3,摻量(比未摻速凝劑a)min時，h與f中Ca(OH)量無明顯差發(fā)生了C—S—H凝膠和 鈣礬石的分解，水化時間長，生成的酸鈉液 ，在100C就開始出現(xiàn)吸熱現(xiàn)象，且吸熱峰的面積別(o體速凝劑的水泥摻量過多時，產(chǎn)物中C—S —H凝膠和鈣礬石量減少，但六方板狀的水鋁石 明顯增加，必然導致結分析。 圖2是摻3, 和5,鋁酸鈉液體速凝劑水泥